根据REACH法规57条，满足以下一种或一种以上的危险特性的物质，可被确定为高关注度物质SVHC" substance of very high concern" 。

　　1. 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质;

　　2. 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质;

　　3. 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质;

　　4. 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

　　SVHC授权候选清单

　　成员国主管机关或机构可以通过提交符合上述特性的物质卷宗，提出将物质纳入SVHC候选清单。利益相关方将受邀对卷宗中的物质进行评论，讨论通过后该物质就确定为SVHC物质，即授权候选物质。

　　授权物质是从授权候选物质即SVHC物质中优先选取的一些物质，被列入附件XIV(授权清单)。 供应链上的生产商、进口商或下游使用者需在日落之日前18个月向ECHA提交授权申请，获得授权后才能获得使用或投放欧盟市场的权利。目前授权清单包含31种物质。授权流程

　　截止目前，SVHC清单共有161种物质，清单发布过程如下：

　　●2008年10月28日，欧洲化学品管理署(ECHA)确认15种物质被归入REACH法规授权候选清单中(SVHC第一批清单)。

　　●2010年1月13日，欧洲化学品管理署(ECHA)确认14种物质被归入REACH法规授权候选清单中(SVHC第二批清单)。

　　●2010年3月30日，REACH法规的主管机构欧盟化学品管理署(ECHA)正式将丙烯酰胺列入高关注物质。

　　●2010年6月18日，欧洲化学品管理署(ECHA)确定将8种物质列入REACH法规授权候选清单中(SVHC第三批清单)。

　　●2010年12月15日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC第四批清单8种物质(SVHC第四批清单)。

　　●2011年6月20日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC第五批清单7种物质(SVHC第五批清单)。

　　●2011年12月19日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC第六批清单20种物质(SVHC第六批清单)。

　　●2012年6月18日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第七批清单13种物质(SVHC第七批清单)。

　　●2012年12月19日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第八批清单54种物质(SVHC第八批清单)。

　　●2013年6月20日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第九批清单6种物质(SVHC第九批清单)。

　　●2013年12月16日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十批清单7种物质(SVHC第十批清单)。

　　●2014年6月16日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十一批清单4种物质(SVHC第十一批清单)。

　　●2014年12月17日，欧洲化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十二批清单6种物质(SVHC第十二批清单)。

　　产品中含有SVHC时，企业需要履行责任和义务

　　作为物质进行销售时

　　●企业需要向下游用户提供SDS(安全数据表);

　　●物质被列为授权物质的，需要在日落之日前18个月提交授权申请，获得授权后才能在欧盟继续贸易和使用;

　　●物质被列入REACH法规附件XVII限制条款中的，需要满足限制的相关要求。

　　作为混合物(配制品)中的一种物质时

　　●当此物质含量≥0.1%时，企业需要向下游用户提供SDS(安全数据表);

　　●物质被列为授权物质的，需要在日落之日前18个月提交授权申请，获得授权后才能在欧盟继续贸易和使用;

　　●物质被列入REACH法规附件XVII限制条款中的，需要满足限制的相关要求。

　　物品中含有SVHC时

　　●在物品中SVHC质量百分比>0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日免费提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。

　　●2010年12月1日前被列入清单的SVHC，在物品中质量百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年，则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报;SVHC通报

　　●物质被列为授权物质的，需要在日落之日前18个月提交授权申请，获得授权后才能在欧盟继续贸易和使用;

　　●物质被列入REACH法规附件XVII限制条款中的，需要满足限制的相关要求。