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口罩REACH检测项目有哪些

时间:2020-09-03 09:41    点击量:

办理产品REACH检测报告,认准权威的REACH检测机构-英瑞德REACH检测办理中心。服务热线:138-2302-0579


    近日,欧洲安全联盟在其上发文明确:防护口罩等个人防护用品(PPE)需满足REACH法规等要求。
    conformityassessmentprocedureforPPEremark:thisarticleisvalidforPersonalProtectiveEquipment(PPE),suchasprotectivemasks(typeFFP2orFFP3),protectiveglassesandfaceshields,protectiveglovesandgarments,etc.Theconformityassessmentproceduresformedicaldevices(e.g.medicalorsurgicalmasks)aredifferentandforthoseyoushouldseekinformationfromtherelevanttradeassociationsorauthorities.Themanufacturermustalsocheckofotherlegislationissimultaneouslyapplicabletotheproduct(e.g.REACHisalwaysapplicable).译文如下:
    PPE合格评定程序备注:本文适用于个人防护设备(PPE),例如防护口罩(FFP2或FFP3型),防护眼镜和面罩,防护手套和衣服等。医疗设备(例如医疗或外科手术)的合格评定程序面具)是不同的,对于那些面具,您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查同时适用于该产品的其他法规(例如,REACH始终适用)。
 
REACH
 
    什么是REACH法规?
    REACH是欧盟法规(EC)No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。
    REACH法规管控哪些产品?
    投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务,就需要符合REACH法规。所以REACH法规管控范围非常广,包含了如电子电气产品、化工产品、汽车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。
    REACH将产品分成物质、混合物和物品三种类型,对不同类型产品有不同要求。这种分类是如何定义的?
    三种类型的产品定义如下:
    “物质”是指自然状态或由制造过程取得的化学元素或化合物,例如:镉,硫酸铜等。包括任何需要保持其稳定性的添加剂和生产过程中引入的杂质,但不包括任何能被分离并不影响物质稳定性或物质组成的溶剂。
    “混合物”是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液,如油漆、合金、清洗剂等。
    “物品”是指一个产品在生产过程中被赋予了特定形状、表面或设计,这些形状、表面或设计比其化学组成更大程度上决定了它的功能。例如:电脑、手机、电机、齿轮、电源线插头、包装材料等。
    防护用品属于物品。
    REACH对于有害物质的要求包括哪些?产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%是否即可认为满足REACH法规要求?
    REACH法规关于有害物质的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群,出口到欧盟的产品必须同时考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴,某项SVHC候选物质>0.1%,产品可以在欧盟销售,但需要履行告知义务。当SVHC候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时,向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在REACH法规附录XVII中列出。物质、混合物或物品中含有附录XVII中的受限制物质时,若不能符合其限值要求,将不能投放市场。
    因此,产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足REACH法规要求,还需要评估产品中是否可能违反附录XVII中的限制物质条款,在必要时通过测试判断是否满足附录XVII要求。
    应对建议:
    REACH法规被称为欧盟史上*严苛的法规之一,也比较复杂,亿博提醒向欧盟出口个人防护用品的企业,应尽快完成以下工作:
    1、学习REACH法规要求;
    REACH法规原文中文版
    2、对成品进行测试;
    3、向上游供应商调查REACH符合情况并采取相应措施;
    4、持续关注REACH法规进展

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